注册证编号 | 粤械注准20242400525 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市科曼医疗设备有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道飞亚达钟表大厦1栋A10层-11层、12C,2栋1-5层(一照多址企业) |
生产地址 | 深圳市光明区马田街道富利南路与芳园路交汇处瑞辉大厦3、8楼 |
产品名称 | 视黄醇结合蛋白(URBP)质控品 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 2×0.5mL,2×1.0mL |
结构及组成/主要组成成分 | 本品主要含重组人视黄醇结合蛋白、磷酸盐缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 用于深圳市科曼医疗设备有限公司视黄醇结合蛋白(URBP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)检测系统的质量控制。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/4/15 |
生效日期 | 2024/4/15 |
有效期至 | 2029/4/14 |