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贵州佳福生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “黔械注准20182090030”基本信息
注册证编号黔械注准20182090030 [查看相关产品信息]
注册人名称贵州佳福生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所贵阳沙文中小企业孵化园B5区5栋3楼
生产地址贵阳沙文中小企业孵化园B5区5栋3楼
产品名称电刺超声多功能治疗仪
管理类别第二类
型号规格JEST型、JEST-1型、JEST-2型。
结构及组成/主要组成成分该产品为车/台式:由主机和超声治疗头及电刺组件等组成。
适用范围/预期用途用于中风前兆期的预防性辅助治疗及中风发作后的针对性辅助治疗。
审批部门贵州省药品监督管理局
批准日期2023/6/28
生效日期2023/6/28
有效期至2028/6/27
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