注册证编号 | 黔械注准20192400116 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 贵州普洛迈德生物工程有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼5层 |
生产地址 | 贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼5层 |
产品名称 | 补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂:R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:40ml×2 R2:20ml×1;R1:60ml×2 R2:15ml×2;R1:60ml×3 R2:15ml×3;R1:60ml×3 R2:45ml×1;120ml;160ml;180ml;200ml;240ml;360ml;360Ts;720Ts;1440Ts 校准品:0.5ml;1ml;0.5ml×4;0.5ml×5; 质控品:1ml;3ml;1ml×2;3ml×2; |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000;试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、补体C1q抗体;校准品(C)(选配):补体C1q抗原;质控品(Q)(选配):补体C1q抗原; |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C1q(C1q)的含量。 |
审批部门 | 贵州省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/11/18 |
生效日期 | 2019/11/18 |
有效期至 | 2024/11/17 |