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贵州康源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “黔械注准20182400039”基本信息
注册证编号黔械注准20182400039 [查看相关产品信息]
注册人名称贵州康源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
生产地址贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
产品名称α - 羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格R1:65mL×4,R2:70mL×2;R1:65mL×2,R2:70mL×1;R1:40mL×1,R2:20mL×1;R1:100mL×4,R2:100mL×2;R1:80mL×2,R2:80mL×1;R1:50mL×4,R2:50mL×2;R1:50mL×2,R2:50mL×1;R1:40mL×4,R2:20mL×4;R1:1mL×1,R2:1mL×1;12×72T;200T;25T。
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液、α-酮丁酸;R2:还原型辅酶Ⅰ。
适用范围/预期用途用于人血清中α - 羟丁酸脱氢酶的体外定量测定。
审批部门贵州省药品监督管理局
批准日期2023/7/14
生效日期2023/7/14
有效期至2028/7/13
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