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境内医疗器械(注册) — “青械注准20232140007”基本信息
注册证编号青械注准20232140007 [查看相关产品信息]
注册人名称[查看公司信息]
注册人住所青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第2层
生产地址青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第1、2层,8号楼第1层,16号楼6楼603
产品名称重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料
管理类别第二类
型号规格2g、3g、5g、10g、15g、20g、25g、30g、35g、40g、45g、50g、100g、150g、200g/支(瓶)
结构及组成/主要组成成分重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料由胶原蛋白、保湿剂、医用防腐剂、PBS缓冲液、纯化水组成。
适用范围/预期用途用于鼻腔疾病患者的鼻腔清洗,同时在创面表面形成保护层,阻隔致病性微生物及其他颗粒性过敏物质进入鼻腔,用于鼻腔黏膜等非慢性、浅表性创面及周围皮肤的护理,如过敏性鼻炎、鼻窦炎等。
审批部门青海省药品监督管理局
批准日期2023/3/14
生效日期2023/3/14
有效期至2028/3/14
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