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壹邦医疗健康科技(云南)有限公司

境内医疗器械(注册) — “滇械注准20232140016”基本信息
注册证编号滇械注准20232140016 [查看相关产品信息]
注册人名称壹邦医疗健康科技(云南)有限公司[查看公司信息]
注册人住所云南省滇中新区同康路智能装备产业园C9栋3层
生产地址云南省滇中新区同康路智能装备产业园C9栋3层
产品名称重组人源化Ⅲ型胶原蛋白医用修复凝胶
管理类别第二类
型号规格型号:软管型、瓶装型 规格:2g~300g/支、 2g~300g/瓶
结构及组成/主要组成成分本品由凝胶和载体容器组成,其中凝胶主要成分为重组人源化Ⅲ型胶原蛋白、纯化水、甘油、丁二醇、卡波姆、白凡士林、二甲硅油、硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、戊二醇、尼泊金酯、氢氧化钠。
适用范围/预期用途用于果酸换肤/激光/光子/微整形术后浅表创面及周围皮肤的护理。为创面愈合提供微环境,促进皮肤屏障功能修复,缓解敏感性皮炎、激素依赖性皮炎症状,辅助改善色素沉着及疤痕形成。
审批部门云南省药品监督管理局
批准日期2023/4/17
生效日期2023/4/17
有效期至2028/4/12
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