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云南晨业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “滇械注准20212140040”基本信息
注册证编号滇械注准20212140040 [查看相关产品信息]
注册人名称云南晨业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(云南)自由贸易试验区昆明片区经开区洛羊街道办事处呈黄路昆明中豪新册产业城A17幢501室
生产地址中国(云南)自由贸易试验区昆明片区经开区洛羊街道办事处呈黄路昆明中豪新册产业城A17幢501室、昆明市西山区马街街道办事处张峰社区居委会张家村第四居民小组9号
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分本产品天然橡胶胶乳制成,经环氧乙烷灭菌处理,为一次性使用无菌产品,仅限一次性使用,包装破损、超过使用期限严禁使用。
适用范围/预期用途供医疗单位检查、卫生防护使用。
审批部门云南省药品监督管理局
批准日期2021/7/13
生效日期2021/7/13
有效期至2026/7/12
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