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云南康帆医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “滇械注准20222140013”基本信息
注册证编号滇械注准20222140013 [查看相关产品信息]
注册人名称云南康帆医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所云南省昆明经开区昆明螺蛳湾国际商贸城小商品加工基地一期产业项目H9幢2层H9-201号
生产地址云南省昆明经开区昆明螺蛳湾国际商贸城小商品加工基地一期产业项目H9幢2层H9-201号
产品名称一次性使用无菌人流手术包
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成/主要组成成分产品由一次性使用手术单、一次性使用手术洞巾、一次性使用手术衣、医用外科口罩、医用脱脂棉纱布块、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用医用橡胶外科手套等为主要材料(详见组件配置表),按使用设计组合后而成。经环氧乙烷灭菌处理,为一次性使用无菌产品。
适用范围/预期用途供医疗单位进行人工流产手术使用。
审批部门云南省药品监督管理局
批准日期2022/3/9
生效日期2022/3/9
有效期至2027/3/8
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