| 注册证编号 | 滇械注准20222140013 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 云南康帆医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 云南省昆明经开区昆明螺蛳湾国际商贸城小商品加工基地一期产业项目H9幢2层H9-201号 |
| 生产地址 | 云南省昆明经开区昆明螺蛳湾国际商贸城小商品加工基地一期产业项目H9幢2层H9-201号 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌人流手术包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由一次性使用手术单、一次性使用手术洞巾、一次性使用手术衣、医用外科口罩、医用脱脂棉纱布块、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用医用橡胶外科手套等为主要材料(详见组件配置表)，按使用设计组合后而成。经环氧乙烷灭菌处理，为一次性使用无菌产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗单位进行人工流产手术使用。 |
| 审批部门 | 云南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/9 |
| 生效日期 | 2022/3/9 |
| 有效期至 | 2027/3/8 |
