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珠海瑞贝生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401934”基本信息
注册证编号粤械注准20172401934 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海瑞贝生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市高新区唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路24号4栋一层4101
生产地址珠海市高新区唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路24号4栋一层4101
产品名称缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白—钴结合试验法)
管理类别第二类
型号规格R1: 1×45ml,R2: 1×15ml;R1: 2×45ml,R2: 2×15ml
结构及组成/主要组成成分液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成。 其中R1主要成分为:磷酸氢二钾 20mmol/L、磷酸二氢钾 15mmol/L、乙二胺四乙酸二钠 35mmol/L、硫酸钴 10mmol/L;R2主要成分为:牛血清白蛋白 100mg/L、曲拉通X-100 2%、D-甘露醇 120mmol/L、氯化钠 120mmol/L、二硫苏糖醇 250mmol/L。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/7/11
生效日期2022/7/11
有效期至2027/11/26
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