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太原市怀诚医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “晋械注准20212090002”基本信息
注册证编号晋械注准20212090002 [查看相关产品信息]
注册人名称太原市怀诚医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所太原市阳曲县东黄水镇故县村(314省道路南)
生产地址太原市阳曲县东黄水镇故县村(314省道路南)
产品名称脑反射治疗仪
管理类别第二类
型号规格NFS-Ⅰ型、NFS-Ⅱ型。
结构及组成/主要组成成分该产品由主机、脑反射治疗仪专用电极和连接线组成,主机由机箱、电源、电路板、触摸屏组成;脑反射治疗仪专用电极为取得医疗器械注册证产品。
适用范围/预期用途通过脑反射治疗仪治疗,可改善脑部血液循环,用于医疗机构对脑血管疾病的辅助治疗。
审批部门山西省药品监督管理局
批准日期2021/1/11
生效日期2021/1/11
有效期至2026/1/10
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