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山西亚森实业股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “晋械注准20162220013”基本信息
注册证编号晋械注准20162220013 [查看相关产品信息]
注册人名称山西亚森实业股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所山西示范区技术路20号
生产地址山西示范区技术路20号
产品名称半自动血液凝固分析仪
管理类别第二类
型号规格FB-40、FB-20
结构及组成/主要组成成分产品由测试系统、恒温系统、计算机处理系统、液晶显示系统和打印输出系统组成。
适用范围/预期用途用于检测人血浆中部分凝血因子活性。
审批部门山西省药品监督管理局
批准日期2020/9/1
生效日期2020/9/1
有效期至2025/8/31
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