选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

西安依朵生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20222400181”基本信息
注册证编号陕械注准20222400181 [查看相关产品信息]
注册人名称西安依朵生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所陕西省西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地科创园6号楼3一4层
生产地址陕西省西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地科创园6号楼3一4层
产品名称游离甲状腺素测定试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分本试剂盒的组成成分有:检测卡、样品稀释液、IC卡、使用说明书,其中: 检测卡:由试纸条、塑料夹片、二维码组成。试纸条上的组成成分有:羊抗鸡IgY(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线(C)”区)、游离甲状腺素抗原(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线(T)”区)、量子点荧光标记的游离甲状腺素抗体和量子点荧光标记的鸡IgY(固定在玻璃纤维素膜上)、其他试纸条支持物。试纸条被固定于塑料夹片内,塑料夹片上有二维码标识,二维码上包含有产品英文简称、产品批号、失效日期信息,检测卡被密封保存于铝箔袋中。 样品稀释液:150µL/管。主要成分:Tris、氯化钠。 IC卡:内含该批试剂的标准曲线。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆及全血中的游离甲状腺素的浓度。
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2022/12/30
生效日期2022/12/30
有效期至2027/12/29
相关证件推荐