| 注册证编号 | 陕械注准20212120105 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 乐普医学电子仪器股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 陕西省西咸新区沣东新城科源三路360号 |
| 生产地址 | 陕西省西咸新区沣东新城科源三路360号 |
| 产品名称 | 双腔起搏系统分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FX300 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由主机、手术电缆和无菌延长线组成。 |
| 适用范围/预期用途 | / |
| 审批部门 | 陕西省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/8/26 |
| 生效日期 | 2021/8/26 |
| 有效期至 | 2026/8/25 |
