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乐普医学电子仪器股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20212120105”基本信息
注册证编号陕械注准20212120105 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普医学电子仪器股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所陕西省西咸新区沣东新城科源三路360号
生产地址陕西省西咸新区沣东新城科源三路360号
产品名称双腔起搏系统分析仪
管理类别第二类
型号规格FX300
结构及组成/主要组成成分该产品由主机、手术电缆和无菌延长线组成。
适用范围/预期用途/
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2021/8/26
生效日期2021/8/26
有效期至2026/8/25
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