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西安岐奥丰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20232200103”基本信息
注册证编号陕械注准20232200103 [查看相关产品信息]
注册人名称西安岐奥丰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所西安市高新区电子一路西段西部电子社区B座1607室
生产地址西安市高新区电子一路西段西部电子社区B座1607室
产品名称经络刺激仪
管理类别第二类
型号规格DXC-1型、DX-2型
结构及组成/主要组成成分DXC-1型:由刺激发生装置、连接导线、电极片组成;DX-2型:由主机、输出导电连接线、电极片组成。
适用范围/预期用途用于经络穴位进行刺激。
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2023/9/21
生效日期2023/9/21
有效期至2028/9/20
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