| 注册证编号 | 辽械注准20142020028 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 沈阳尚贤医疗系统有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 本溪高新技术产业开发区木兰路中国药都创新园B2-2区一层 |
| 生产地址 | 本溪高新技术产业开发区木兰路中国药都创新园B2-2区一层 |
| 产品名称 | 内镜用软管式活组织取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | SBF-E2316-1、SBF-E2316-2、SBF-A1812-1、SBF-A1816-1、SBF-A1823-1、SBF-A2316-1、SBF-A2318-1、SBF-A2323-1、SBF-A1812-2、SBF-A1816-2、SBF-A1823-2、SBF-A2316-2、SBF-A2318-2、SBF-A2323-2、SBF-B2316-1、SBF-B2323-1、SBF-B2316-2、SBF-B2318-2、SBF-B2323-2、SBF-C1812-1、SBF-C1816-1、SBF-C1823-1、SBF-C2316-1、SBF-C2318-1、SBF-C2323-1、SBF-C1812-2、SBF-C1816-2、SBF-C1823-2、SBF-C2316-2、SBF-C2318-2、SBF-C2323-2、SBF-D2316-1、SBF-D2318-1、SBF-D2323-1、SBF-D2316-2、SBF-D2318-2、SBF-D2323-2 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由钳头、弹簧管（1-不包塑2-包塑）、滑环、手柄组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于钳取消化道、呼吸道活体组织样本。 |
| 审批部门 | 辽宁省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/12/6 |
| 生效日期 | 2019/12/6 |
| 有效期至 | 2024/12/5 |
