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东软医疗系统股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “辽械注准20232060025”基本信息
注册证编号辽械注准20232060025 [查看相关产品信息]
注册人名称东软医疗系统股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所辽宁省沈阳市浑南区创新路177-1号
生产地址辽宁省沈阳市浑南区创新路177-7号
产品名称超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格V8、XV8、RS9、XR9、RS8、XR8、RS7、XR7。
结构及组成/主要组成成分由主机(包括触摸屏液晶显示器)、软件(名称:V8S/W、XV8S/W、RS9S/W、XR9S/W、RS8S/W,XR8S/W、RS7S/W、XR7S/W发布版本:1.00)、23.8”全高清液晶显示器(LED背光)、探头和选配件(含脚踏开关、ECG组件、耦合剂加热器)组成。可选探头及临床应用信息见附页。
适用范围/预期用途用于人体超声诊断检查。具体的临床应用包括:产科、妇科、泌尿科、腹部、血管、小器官、肌肉骨骼、儿科、心脏、经颅、胸部(不包括经食道、血管内、术中经人体内部组织和超声导航领域)。
审批部门辽宁省药品监督管理局
批准日期2023/4/6
生效日期2023/4/6
有效期至2028/4/5
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