注册证编号 | 闽械注准20232400070 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 安邦(厦门)生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 厦门市海沧区新阳街道翁角西路2016号 |
生产地址 | 厦门市海沧区新阳街道翁角西路2016号 |
产品名称 | 胃泌素17(G17)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 含质控品:10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒; 不含质控品:10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 1、G17检测卡: 1)检测线(T线):鼠抗G17单克隆抗体(包被)。 2)质控线(C线):羊抗兔IgG多克隆抗体。 3)结合垫:荧光微球标记鼠抗G17单克隆抗体(标记)及荧光微球标记兔IgG多克隆抗体 2、全血缓冲液:1.5mL/瓶,10mmmol/L pH7.0 磷酸盐缓冲液。 3、IC校准卡:储存有产品生产批号、校准曲线等信息。 4、质控品(选配):含有G17抗原的冻干粉。 |
适用范围/预期用途 | 本检测试剂盒供临床体外定量检测血清、血浆、静脉全血中胃泌素17(G17)的含量。 |
审批部门 | 福建省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/5/22 |
生效日期 | 2023/5/22 |
有效期至 | 46894 |