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深圳市理邦精密仪器股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400989”基本信息
注册证编号粤械注准20232400989 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市理邦精密仪器股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路15号
生产地址深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路15号
产品名称全程C反应蛋白(hs-CRP+常规 CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格产品型号HT60A、HT62A、HT65A、HT68A:100人份/盒; 产品型号HT60B、HT62B、HT65B、HT68B:200人份/盒; 产品型号HT60C、HT62C:400人份/盒; 产品型号HT65C、HT68C:500人份/盒; 产品型号HT60D(校准品):5×0.5ml /盒; 产品型号HT62D(质控品):2×0.5ml /盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由C反应蛋白抗体试剂、缓冲液、C反应蛋白校准品(选配)及C反应蛋白质控品(选配)组成。主要成分如下: 1)C反应蛋白抗体试剂主要成分是兔抗人CRP抗体结合胶乳颗粒。 2)缓冲液主要成分是磷酸盐缓冲液,NaCl。 3)C反应蛋白质控品主要成分是C反应蛋白,Tris缓冲液,NaCl。质控品有2个浓度水平。 4)C反应蛋白校准品主要成分是C反应蛋白,Tris缓冲液,NaCl。校准品有5个浓度水平。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中C反应蛋白(CRP)的含量,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/6/8
生效日期2023/6/8
有效期至2028/6/7
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