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英科新创(厦门)科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20152400074”基本信息
注册证编号闽械注准20152400074 [查看相关产品信息]
注册人名称英科新创(厦门)科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址厦门市海沧新阳工业区新光路332号
产品名称乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(L→P法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris-HCl 缓冲液(100mmol/L)、L-乳酸锂(80mmol/L)、叠氮钠(0.1%) 试剂2:Tris-HCl 缓冲液(100mmol/L)、NAD+(40 mmol/L)、叠氮钠(0.1%)
适用范围/预期用途用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2019/12/31
生效日期2019/12/31
有效期至45656
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