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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20232400090”基本信息
注册证编号闽械注准20232400090 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址厦门市海沧区新阳街道新园路120号6层4单元、126号(1楼、4楼A区)、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
产品名称脑利钠肽测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒、50人份/盒(含校准品)、100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)
结构及组成/主要组成成分试剂1: BNP单克隆抗体(鼠源)包被的磁微粒。 ? 试剂2:吖啶酯标记的BNP单克隆抗体(鼠源)。 ? 试剂3:含有表面活性剂的溶液。 ? 校准品1:35.00pg/mL~65.00pg/mL的BNP。 ? 校准品2:1600.00pg/mL~2400.00pg/mL的BNP。 .
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量检测人血浆中的脑利钠肽(BNP),临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。.
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2023/7/6
生效日期2023/7/6
有效期至46939
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