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广州瑞辉生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400626”基本信息
注册证编号粤械注准20162400626 [查看相关产品信息]
注册人名称广州瑞辉生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区东吉路11号5楼
生产地址广州市黄埔区东吉路11号5楼
产品名称全程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分由试剂卡、样本稀释液和数据盘组成。其中,试剂卡:塑料背衬支撑材料上依次粘贴有吸水材料、硝酸纤维素膜、玻璃纤维探针垫和玻璃纤维样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中;硝酸纤维素膜(NC膜)上特定位置划线包被有抗C反应蛋白抗体和羊抗兔IgG;玻璃纤维探针垫上喷有C反应蛋白荧光微球标记抗体和兔IgG荧光微球标记抗体。样本稀释液由磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白和Proclin300组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中C反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/5/17
生效日期2016/5/17
有效期至2025/11/26
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