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厦门宝太和瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20242400148”基本信息
注册证编号闽械注准20242400148 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门宝太和瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区坪埕中路1号301单元
生产地址厦门市海沧区坪埕中路1号301单元
产品名称肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格5 人份/盒,10 人份/盒,20 人份/盒,40 人份/盒,100 人份/盒
结构及组成/主要组成成分1、Myo检测卡:R1试剂(冻干小球):生物素标记的抗Myo抗体(鼠单抗);R2试剂(冻干小球):包被抗Myo抗体的受体微球(鼠单抗);R3试剂(冻干小球):包被链霉亲和素的供体微球。 2、反应缓冲液:含防腐剂的0.9%氯化钠溶液。 3、校准品1:冻干品,含30~70 ng/mL Myo,三羟甲基氨基甲烷缓冲液。 4、校准品2:冻干品,含125~375 ng/mL Myo,三羟甲基氨基甲烷缓冲液。 5、质控品1(选配):冻干品,含30~70 ng/mL Myo,三羟甲基氨基甲烷缓冲液。 6、质控品2(选配):冻干品,含125~375 ng/mL Myo,三羟甲基氨基甲烷缓冲液。.
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清/血浆/静脉全血样本中肌红蛋白(Myo)的含量。.
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2024/8/13
生效日期2024/8/13
有效期至47342
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