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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20162400067”基本信息
注册证编号闽械注准20162400067 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、A区、B区、5号楼
产品名称N端脑钠肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)、300人份/盒、300人份/盒(含校准品)、500人份/盒、500人份/盒(含校准品)
结构及组成/主要组成成分试剂1:NT-proBNP抗体包被的磁微粒,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,防腐剂:ProClin300。 试剂2:吖啶酯标记的NT-proBNP抗体,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,防腐剂:ProClin300。 校准品1:1mLx1瓶,近似100.00pg/mL的N端脑钠肽前体抗原冻干品,含硫柳汞防腐剂,用1mL去离子水复溶。 校准品2:1mLx1瓶,近似1000.00pg/mL的N端脑钠肽前体抗原冻干品,含硫柳汞防腐剂,用1mL去离子水复溶。
适用范围/预期用途用于定量测定人血清或血浆中的N端脑钠肽前体。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2021/3/10
生效日期2021/3/10
有效期至46090
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