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厦门为正生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20242400031”基本信息
注册证编号闽械注准20242400031 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门为正生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道翁角西路2030号海沧生物医药通用厂房16号厂房3-4层
生产地址厦门市海沧区翁角西路2030号生物医药产业园A16号楼第1层、3层、4层;厦门市海沧区翁角西路2072号生物医药产业园B12号楼第4层
产品名称C肽测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由C肽检测卡和样本缓冲液组成。 1.C肽检测卡:含有鼠抗C肽单克隆包被抗体、鼠抗C肽单克隆标记抗体、羊抗鸡IgY抗体、鸡IgY抗体、硝酸纤维素膜、荧光颗粒、吸水纸、样本垫、底板、塑料卡壳、干燥剂和二维码。 2.样本缓冲液:20mM,pH7.4磷酸盐缓冲液。.
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清或血浆或静脉全血中C肽的浓度.
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2024/2/6
生效日期2024/2/6
有效期至47154
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