注册证编号 | 闽械注准20242400031 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 厦门为正生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 厦门市海沧区新阳街道翁角西路2030号海沧生物医药通用厂房16号厂房3-4层 |
生产地址 | 厦门市海沧区翁角西路2030号生物医药产业园A16号楼第1层、3层、4层;厦门市海沧区翁角西路2072号生物医药产业园B12号楼第4层 |
产品名称 | C肽测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由C肽检测卡和样本缓冲液组成。 1.C肽检测卡:含有鼠抗C肽单克隆包被抗体、鼠抗C肽单克隆标记抗体、羊抗鸡IgY抗体、鸡IgY抗体、硝酸纤维素膜、荧光颗粒、吸水纸、样本垫、底板、塑料卡壳、干燥剂和二维码。 2.样本缓冲液:20mM,pH7.4磷酸盐缓冲液。. |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清或血浆或静脉全血中C肽的浓度. |
审批部门 | 福建省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/2/6 |
生效日期 | 2024/2/6 |
有效期至 | 47154 |