| 注册证编号 | 桂械注准20222400206 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | / |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂一：磷酸盐缓冲液 200 mmol/L、聚乙二醇6000 1.5%～3.0%、叠氮钠 1 g/L。 试剂二：磷酸盐缓冲液 200 mmol/L、视黄醇结合蛋白抗体致敏胶乳 20%～50%、叠氮钠 1 g/L。 校准品、质控品：磷酸盐缓冲液、视黄醇结合蛋白、牛血清白蛋白、叠氮钠。 注：1.校准品标示值：见校准品瓶签或标示值表。 2.溯源性：校准品溯源至优利特选定的测量程序。 3.质控品可接受区间：见质控品瓶签或靶值及可接受区间表。 4.不同批号试剂盒中各组分不能互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人尿液样本中视黄醇结合蛋白（RBP）含量。临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/15 |
| 生效日期 | 2022/7/15 |
| 有效期至 | 2027/7/14 |
