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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20242220070”基本信息
注册证编号桂械注准20242220070 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称流式细胞仪
管理类别第二类
型号规格BF-730 B4、 BF-730 B5、BF-730 B4R2、BF-730 B5R2、BF-730 B5R3、BF-730 B4R3V3、BF-730 B5R3V5、BF-730 B5R3V6
结构及组成/主要组成成分产品由主机、客户端软件(CyTour)、储液台、自动进样器(选配)组成。主机由光学系统、液路系统、机械系统、控制及信号处理系统、电源系统组成。
适用范围/预期用途产品适用于临床使用中对细胞或其它生物颗粒膜表面以及内部的生物化学和生物物理特性进行定量分析。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2024/3/21
生效日期2024/3/21
有效期至2029/3/20
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