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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400960”基本信息
注册证编号粤械注准20212400960 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格规格1:400人份/盒 规格2:800人份/盒 规格3:4×30人份/盒 规格4:4×100人份/盒 规格5:4×200人份/盒
结构及组成/主要组成成分磷脂
适用范围/预期用途用于测定人血浆凝血酶原时间,临床上主要用于外源性凝血系统功能缺陷的筛查和口服抗凝剂治疗监测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/7/5
生效日期2021/7/5
有效期至2026/7/4
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