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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20182220082”基本信息
注册证编号桂械注准20182220082 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市七星区东环路东侧GX-G08一号楼1层、2层和二号楼;深圳市龙岗区吉华街道甘坑社区布澜路137号赛兔工业厂区厂房一301(委托生产)
产品名称电解质分析仪
管理类别第二类
型号规格URIT-900
结构及组成/主要组成成分电解质分析仪由采样针、电极、蠕动泵、液路装置、中央处理器、分析处理软件、显示器、打印机和电源组成。
适用范围/预期用途仪器适用于医疗机构及实验室对人体血清、全血、尿液和脑脊液中的K+、Na+、Cl-、iCa2+等浓度和PH进行检测,计算项目:nCa2+ 、TCa2+。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2024/7/19
生效日期2024/7/19
有效期至2028/12/24
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