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安徽茂康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232020222”基本信息
注册证编号皖械注准20232020222 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽茂康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省合肥市高新区长宁社区服务中心望江西路6589号1幢义齿加工生产综合楼201-2室
生产地址安徽省合肥市巢湖市亚父路8号2#、4#厂房
产品名称医用皮肤减张闭合器
管理类别第二类
型号规格MK-A-1、MK-A-2、MK-A-4、MK-A-6、MK-A-8、MK-A-10、MK-A-12、MK-B-1、MK-B-2、MK-B-4、MK-B-6、MK-B-8、MK-B-10、MK-B-12、MK-C-1、MK-C-2、MK-C-4、MK-C-11、MK-C-13、MK-C-15
结构及组成/主要组成成分由拉扣装置、胶带和离型纸组成,一次性使用。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途用于手术切口和创伤口(直线和大致为直线形状)的表皮闭合。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/12/20
生效日期2023/12/20
有效期至2028/12/19
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