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合肥贝霓医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232220219”基本信息
注册证编号皖械注准20232220219 [查看相关产品信息]
注册人名称合肥贝霓医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所合肥市高新区玉兰大道767号鹰飞光电产业园一号楼312室
生产地址安徽省宣城市绩溪县生态工业园区(委托生产)
产品名称一次性阴茎采样拭子
管理类别第二类
型号规格普通型、限位型
结构及组成/主要组成成分该产品由拭子头和手柄组成。产品应无菌。
适用范围/预期用途采取男性生殖器脱落细胞样本供检验用。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/12/14
生效日期2023/12/14
有效期至2028/12/13
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