注册证编号 | 粤械注准20232401566 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路 23 号新产业生物大厦二十一层 |
生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号 |
产品名称 | 尿素测定试剂盒(尿素酶—谷氨酸脱氢酶法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 规格1:R1:4×60 mL,R2:4×15 mL;规格2:R1:1×60 mL,R2:1×15 mL;规格3:1680测试/盒;规格4:420测试/盒;规格5:1660测试/盒;规格6:415测试/盒;规格7:2840测试/盒;规格8:710测试/盒;规格9:R1:2×28 mL,R2:2×7 mL ;规格10:300测试/盒;校准品(选配):校准品1:1×1 mL,校准品2:1×1 mL;质控品(选配):质控品1:1×1 mL,质控品2:1×1 mL,质控品3:1×1 mL,质控品4:1×1 mL 。 |
结构及组成/主要组成成分 | 由R1、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(Urea)的含量,临床上主要作为肾功能的评价指标之一。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/9/19 |
生效日期 | 2023/9/19 |
有效期至 | 2028/9/18 |