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深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401566”基本信息
注册证编号粤械注准20232401566 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路 23 号新产业生物大厦二十一层
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
产品名称尿素测定试剂盒(尿素酶—谷氨酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格规格1:R1:4×60 mL,R2:4×15 mL;规格2:R1:1×60 mL,R2:1×15 mL;规格3:1680测试/盒;规格4:420测试/盒;规格5:1660测试/盒;规格6:415测试/盒;规格7:2840测试/盒;规格8:710测试/盒;规格9:R1:2×28 mL,R2:2×7 mL ;规格10:300测试/盒;校准品(选配):校准品1:1×1 mL,校准品2:1×1 mL;质控品(选配):质控品1:1×1 mL,质控品2:1×1 mL,质控品3:1×1 mL,质控品4:1×1 mL 。
结构及组成/主要组成成分由R1、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(Urea)的含量,临床上主要作为肾功能的评价指标之一。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/9/19
生效日期2023/9/19
有效期至2028/9/18
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