| 注册证编号 | 粤械注准20162400557 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市锦瑞生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市光明新区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层；广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室（仅为仓库使用） |
| 产品名称 | 尿素 （UREA）测定试剂盒（酶偶联速率法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 25mL (R1:1×20 mL R2:1×5 mL)、125mL(R1:2×50 mL R2:1×25 mL)、200mL(R1:4×40 mL R2:2×20 mL)、250mL(R1:4×50 mL R2:2×25 mL)、300mL(R1:4×60 mL R2:4×15 mL)、375mL(R1:6×50 mL R2:3×25 mL)、500mL(R1:8×50 mL R2:4×25 mL)、校准品：1×1mL（可选购） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒为液体双试剂。由试剂一（R1）、试剂二（R2）组成。R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（Tris缓冲液）、二磷酸腺苷、谷氨酸脱氢酶（GLDH）、α-酮戊二酸。R2：脲酶、还原性烟酰腺嘌呤二核苷酸（NADH）。校准品：含有尿素的溶液，详见标签。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆中尿素（UREA）的含量。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2016/5/10 |
| 生效日期 | 2016/5/10 |
| 有效期至 | 2025/12/7 |
