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安徽汉邦希瑞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232140113”基本信息
注册证编号皖械注准20232140113 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽汉邦希瑞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省淮南市寿县新桥国际产业园创业大道55号
生产地址安徽省淮南市寿县新桥国际产业园创业大道55号5#厂房一层生产车间;6#厂房一层北侧、二层(201室除外)仓库;二期2#厂房西侧仓库
产品名称一次性使用介入包
管理类别第二类
型号规格I型、II型、III型。
结构及组成/主要组成成分由基本配置和可选配置组成。基本配置包含:一次性使用手术单-通用单。可选配置包含:器械台布、一次性使用手术单-介入单、医用手术膜、一次性手术衣、无菌保护套、一次性手术帽、医用纱布、伤口敷贴、钳子、海绵刷、医用绷带、镊子、器械盘套、擦手纸、鞋套、护理垫、一次性使用灭菌橡胶外科手套、手术刀、塑料制品(盐水盆、药杯、量杯、托盘、弯盘)。产品应无菌。
适用范围/预期用途用于医疗机构介入手术过程中的卫生防护。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/7/7
生效日期2023/7/7
有效期至2028/6/24
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