注册证编号 | 皖械注准20202400493 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 安徽世纪康大生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室 |
生产地址 | 阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室 |
产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1(R1):60ml×1 试剂2(R2):20ml×1;试剂1(R1):30ml×2 试剂2(R2):20ml×1;试剂1(R1):45ml×2 试剂2(R2):30ml×1;试剂1(R1):52ml×1 试剂2(R2):19ml×1;试剂1(R1):40ml×1试剂2(R2):13ml×1;试剂1(R1):40ml×2试剂2(R2):15ml×2;校准品(Cal):1ml×1(选配);质控品(CON):1ml×1(选配) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:氯化钠、聚乙二醇6000 试剂2:氯化钠、羊抗人视黄醇结合蛋白(RBP)多克隆抗体胶乳颗粒 校准品:(液体)磷酸盐缓冲液基质,视黄醇结合蛋白 质控品:(液体)磷酸盐缓冲液基质,视黄醇结合蛋白 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒适用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。 |
审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/10/29 |
生效日期 | 2020/10/29 |
有效期至 | 2025/10/28 |