选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

安徽世纪康大生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20202400493”基本信息
注册证编号皖械注准20202400493 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽世纪康大生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
生产地址阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
产品名称视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):60ml×1 试剂2(R2):20ml×1;试剂1(R1):30ml×2 试剂2(R2):20ml×1;试剂1(R1):45ml×2 试剂2(R2):30ml×1;试剂1(R1):52ml×1 试剂2(R2):19ml×1;试剂1(R1):40ml×1试剂2(R2):13ml×1;试剂1(R1):40ml×2试剂2(R2):15ml×2;校准品(Cal):1ml×1(选配);质控品(CON):1ml×1(选配)
结构及组成/主要组成成分试剂1:氯化钠、聚乙二醇6000 试剂2:氯化钠、羊抗人视黄醇结合蛋白(RBP)多克隆抗体胶乳颗粒 校准品:(液体)磷酸盐缓冲液基质,视黄醇结合蛋白 质控品:(液体)磷酸盐缓冲液基质,视黄醇结合蛋白
适用范围/预期用途本试剂盒适用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2020/10/29
生效日期2020/10/29
有效期至2025/10/28
相关证件推荐