注册证编号 | 皖械注准20162400018 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 合肥市包河区兰州路659号。 |
生产地址 | 合肥市包河区兰州路659号。 |
产品名称 | 补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 1、R1:1×24mL,R2:1×6mL; 2、R1:2×60mL,R2:2×20mL; 3、R1:2×60mL,R2:1×40mL; 4、R1:3×40mL,R2:2×15mL; 5、R1:3×60mL,R2:1×60mL; 6、R1:3×50mL,R2:1×50mL; 7、R1:4×60mL,R2:1×60mL; 8、R1:2×60mL,R2:2×15mL; 9、R1:1×60mL,R2:1×15mL; 10、R1:4×40mL,R2:2×40mL; 11、R1:1×60mL,R2:1×20mL; 12、R1:4×30mL,R2:2×30mL; 13、R1:2×30mL,R2:1×15mL; 14、R1:4×30mL,R2:4×15mL; 15、R1:2×60mL,R2:2×30mL; 16、R1:3×40mL,R2:1×40mL; 17、R1:5×40mL,R2:1×40mL; 18、R1:1×3000mL,R2:1×1000mL; 19、12×60 测试。 |
结构及组成/主要组成成分 | R1:Tris缓冲液;R2:乳胶包被C1q抗体; 校准品(选配):补体C1q;质控品(选配):补体C1q。 |
适用范围/预期用途 | 体外定量测定人血清中补体C1q的含量。 |
审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/5/13 |
生效日期 | 2023/5/13 |
有效期至 | 2025/11/25 |