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必欧瀚生物技术(合肥)有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232400143”基本信息
注册证编号皖械注准20232400143 [查看相关产品信息]
注册人名称必欧瀚生物技术(合肥)有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园
生产地址安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园1#楼、3#楼、4#楼、5#楼
产品名称癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒
结构及组成/主要组成成分组成 主要成分及含量 规格CEA 磁性微球溶液 包被着鼠抗人 CEA 单克隆抗体的羧基磁珠,0.5mg/mL ; Tris-hcl 缓 冲 液 : 50mmol/L ,ProClin300:0.5ml/L。 1×2.5mLCEA 低值校准液 磷酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。1×1.0mLCEA 高值校准液 CEA 抗原稀释于磷酸盐缓冲液,约 10ng/mL;磷酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。1×1.0mLCEA 酶标液 鼠抗人 CEA 单克隆抗体-辣根过氧化物酶标记物,0.2mg/L;磷酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。 1×20.0mL质控品 CEA 抗原稀释于磷酸盐缓冲液,约 10ng/mL;磷酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。1×1.0mL注意:(1)不同批号的试剂盒中各组分不能互换; (2)质控品具有批特异性,其靶值范围详见瓶签;(3)附试剂盒主曲线二维码
适用范围/预期用途本试剂盒适用于体外定量检测人血清或血浆中癌胚抗原(CEA)的含量。临床上用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/8/15
生效日期2023/8/15
有效期至2028/8/14
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