注册证编号 | 渝械注准20232400114 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 雅博捷锐(重庆)医疗科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 重庆高新区金凤镇高新大道28号重庆国家生物医药产业基地标准厂房1期6号楼4层401 |
生产地址 | 重庆高新区金凤镇高新大道28号重庆国家生物医药产业基地标准厂房1期6号楼4层401 |
产品名称 | 总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。校准品:2水平×1支×1.0mL。质控品:2水平×1支×1.0mL。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂Ra、Rc、Rd、校准品(选配)和质控品(选配)组成。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒适用于体外定量检测人血清、血浆样本中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)的浓度。 |
审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/4/17 |
生效日期 | 2023/4/17 |
有效期至 | 2028/4/16 |