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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401024”基本信息
注册证编号粤械注准20232401024 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称免疫球蛋白G4(IgG4)测定试剂盒(免疫散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分由免疫球蛋白G4 (IgG4)乳胶,免疫球蛋白G4 (IgG4)缓冲液,免疫球蛋白G4 (IgG4)校准品(选购),免疫球蛋白G4 (IgG4)质控品水平1(选购)、免疫球蛋白G4 (IgG4)质控品水平2(选购)组成,其中, 免疫球蛋白G4 (IgG4)乳胶: 鼠抗人免疫球蛋白G4抗体包被的乳胶颗粒。免疫球蛋白G4 (IgG4)缓冲液:磷酸盐缓冲液。免疫球蛋白G4 (IgG4)质控品(选购):含人免疫球蛋白G(人血清/血浆)的磷酸盐缓冲液。 免疫球蛋白G4 (IgG4)校准品(选购):含人免疫球蛋白G(人血清/血浆)的磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆样本中免疫球蛋白G亚型IgG4的含量,临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/6/12
生效日期2023/6/12
有效期至2028/6/11
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