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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212401266”基本信息
注册证编号粤械注准20212401266 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称免疫球蛋白G1测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):抗人IgG1抗体(鼠源)包被的顺磁微粒,3.5 mL/瓶,含防腐剂; 试剂2(R2):抗人IgG1抗体(鼠源)吖啶标记物,6.5 mL/瓶,含防腐剂; 试剂3(R3):样本稀释液,10.0 mL/瓶,含防腐剂; 试剂4(R4):样本稀释液,10.0 mL/瓶,含防腐剂; 校准品1(CAL1):1支,1.0 mL/支,含蛋白稳定剂、防腐剂; 校准品2(CAL2):1支,1.0 mL/支,含人IgG1,蛋白稳定剂、防腐剂; 校准品3(CAL3):1支,1.0 mL/支,含人IgG1,蛋白稳定剂、防腐剂。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中的免疫球蛋白G1(IgG1)的含量,临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/8/31
生效日期2021/8/31
有效期至2026/8/30
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