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重庆琪美斯医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20212020058”基本信息
注册证编号渝械注准20212020058 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆琪美斯医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市南岸区茶园玉马路18号内B4幢4-2
生产地址重庆市南岸区茶园玉马路18号B4幢4-2、6幢1-2(A区)
产品名称一次性使用无菌肛肠检查包
管理类别第二类
型号规格A型
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌肛肠检查包(以下简称肛检包)由一次性使用肛门镜、无菌液体石蜡无纺布组成,选配一次性薄膜检查手套和隔离垫单。
适用范围/预期用途适用于医疗机构肛肠检查用。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2022/7/7
生效日期2022/7/7
有效期至2026/4/19
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