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重庆艾维迪生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400264”基本信息
注册证编号渝械注准20192400264 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆艾维迪生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市巴南区木洞镇天池大道7号1-1北区
生产地址重庆市巴南区天池大道7号1-1北区
产品名称血栓弹力图试验(凝血激活)试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格单人份包装规格:5人份/盒;10人份/盒;20人份/盒; 多人份包装规格:50人份/瓶/盒;250人份/瓶/盒。
结构及组成/主要组成成分单人份包装: 规格 组分 5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒 主要组成成分 试剂R 20μL×5瓶(冻干粉) 20μL×10瓶(冻干粉) 20μL×20瓶(冻干粉) 组织因子磷脂溶液(1.0%)、高岭土(0.5%)。 试剂2 0.5mL×1管 0.5mL×1管 0.5mL×1管 生理盐水、氯化钙(0.2mol/L) 多人份包装: 规格 组分 50人份/瓶/盒 250人份/瓶/盒 主要组成成分 试剂R 550μL×1瓶(冻干粉) 2600μL×1瓶(冻干粉) 组织因子磷脂溶液(1.0%)、 高
适用范围/预期用途本产品与血栓弹力图仪配套使用,用于体外定量检测人全血的凝血时间ACT、血块形成时间K、血凝速率Angle和血块强度MA项目。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/8/7
生效日期2023/8/7
有效期至2024/9/28
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