| 注册证编号 | 渝械注准20232400239 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆诺达医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市北碚区京东方大道348号4层 |
| 生产地址 | 重庆市北碚区京东方大道348号1层、350号1层、2层、354号、356号 |
| 产品名称 | 血管内皮生长因子（VEGF）校准品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 6水平×1.0mL/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 血管内皮生长因子（VEGF）重组蛋白、80mM磷酸缓冲液，校准质控稳定剂0.05%，防腐剂Krovin 300 0.1%。 |
| 适用范围/预期用途 | 本品是血管内皮生长因子（VEGF）校准品，与重庆诺达医疗器械股份有限公司血管内皮生长因子（VEGF）测定试剂盒（化学发光法）配套使用，用于检测系统的校准。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/29 |
| 生效日期 | 2023/6/29 |
| 有效期至 | 2028/6/28 |
