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中元汇吉生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400022”基本信息
注册证编号渝械注准20192400022 [查看相关产品信息]
注册人名称中元汇吉生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层
生产地址重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
产品名称全量程C反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)检测试剂盒(免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1 人份/盒、25 人份/盒、50 人份/盒
结构及组成/主要组成成分本产品由试剂卡、干燥剂和样本稀释液(选配)组成。试剂卡由硝酸纤维素膜、样品垫、吸水纸、塑料卡组成,其中硝酸纤维素膜下端包被有胶体金标记的鼠抗人C反应蛋白单克隆标记抗体;硝酸纤维素膜上检测区包被有鼠抗人C反应蛋白单克隆包被抗体,质控区包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。样本稀释液:磷酸盐缓冲液,995μL/瓶/人份。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体样本(血清、血浆或全血)中超敏C反应蛋白和C反应蛋白的含量,临床上主要作为一种非特异性炎症指标或对心血管疾病风险识别的辅助诊断。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/11/1
生效日期2023/11/1
有效期至2029/1/6
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