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重庆新赛亚生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20232400086”基本信息
注册证编号渝械注准20232400086 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆新赛亚生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市北碚区京东方大道388号
生产地址重庆市北碚区京东方大道388号,重庆市北碚区瑞和路15号1楼A区、2楼A区、3-4楼
产品名称全量程C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×25人份/盒、2×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、1×100人份/盒、2×100人份/盒、1×200人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂M、试剂R1、试剂R2、校准品(选配)和质控品(选配)组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人体样本(血清和血浆)中的C反应蛋白(CRP)的浓度。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/4/6
生效日期2023/4/6
有效期至2028/4/5
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