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重庆天海医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20212400049”基本信息
注册证编号渝械注准20212400049 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆天海医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市南岸区江峡路10号
生产地址重庆市南岸区江峡路10号1号厂房2、3、4楼A区
产品名称分析仪镜检质控品
管理类别第二类
型号规格准确性质控品:水平1:4×4ml、水平2:4×4ml 。灵敏度质控品:4×4ml
结构及组成/主要组成成分主要组成成分为聚苯乙烯微球、 柠檬酸钠、氯化钠、吐温80、 纯化水。
适用范围/预期用途用于白带检测分析仪、尿沉渣检测分析仪和全自动粪便分析仪镜检检测的质量控制。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2022/8/9
生效日期2022/8/9
有效期至2026/4/5
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