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重庆腾跃医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20162090075”基本信息
注册证编号渝械注准20162090075 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆腾跃医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市沙坪坝区都市花园中路80号附9号4-1
生产地址重庆市沙坪坝区都市花园中路80号附9号4-1、附1号3-1、3-2
产品名称多功能超声清创治疗机
管理类别第二类
型号规格MUI-K1、MUI-T8、MUI-T8S
结构及组成/主要组成成分治疗机主要由主机(含控制电路、显示部分、加温装置、多功能超声清创治疗机嵌入式软件)、超声治疗手柄、高压冲洗系统、负压引流系统、摄像头(分辨率:720×576)、脚踏开关和多功能超声清创治疗机信息管理系统组成。
适用范围/预期用途适用于医疗机构对人体部分可直接接触的污染与感染部位的超声清创、冲洗治疗、负压引流、图像存储与信息管理。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2022/5/10
生效日期2022/5/10
有效期至2026/10/14
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