| 注册证编号 | 渝械注准20242400141 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆浦济生命科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市两江新区云竹路21号3幢2层6号 |
| 生产地址 | 重庆市两江新区云竹路21号3幢2层4号、5号、6号 |
| 产品名称 | 促黄体生成素（LH）检测试纸（胶体金法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 条型：10人份/盒；笔型：1人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 条型产品由相应人份的检测试纸条、干燥剂、尿杯、铝箔袋组成；笔型产品由相应人份的塑料卡壳、检测试纸条、干燥剂、铝箔袋组成。其中检测试纸条主要由PVC底板、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫等组成（具体内容详见产品说明书）。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于定性检测女性尿液中促黄体生成素水平。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/22 |
| 生效日期 | 2024/4/22 |
| 有效期至 | 2029/4/21 |
