| 注册证编号 | 渝械注准20232220134 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆普西医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1 |
| 生产地址 | 重庆市江北区港城西路53号2幢1单元6-1 |
| 产品名称 | 便携式尿液分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | C-102 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 分析仪由光源、光电转换电路、处理器、显示装置和软件组成。软件为嵌入式软件组件。 |
| 适用范围/预期用途 | 与适配的尿液分析试纸条配合使用，用来对人体尿液样本中的微量白蛋白、肌酐、微量白蛋白同肌酐的比值进行半定量检测。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/20 |
| 生效日期 | 2023/4/20 |
| 有效期至 | 2028/4/19 |
