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重庆庞通医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400121”基本信息
注册证编号渝械注准20192400121 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆庞通医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市江北区港安二路48号7幢10-1
生产地址重庆市江北区港安二路48号8幢4-2、 重庆市江北区港安二路48号8幢5-1
产品名称M-H血琼脂培养基
管理类别第二类
型号规格5个平板/包(Ø90mm)、10个平板/包(Ø90mm)、20个平板/包(Ø90mm) 5个平板/包(Ø100mm)、10个平板/包(Ø100mm)、20个平板/包(Ø100mm) 5个平板/包(Ø120mm)、10个平板/包(Ø120mm)、20个平板/包(Ø120mm) 5个平板/包(Ø150mm)、10个平板/包(Ø150mm)、20个平板/包(Ø150mm)
结构及组成/主要组成成分牛肉膏2g/L、酪蛋白酸性水解物17.5g/L、淀粉1.5g/L、琼脂17g/L、脱纤维动物血50ml/L、纯化水1000mL。
适用范围/预期用途适用于链球菌、脑膜炎奈瑟菌的纸片扩散法药物敏感试验。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2024/1/30
生效日期2024/1/30
有效期至2029/6/9
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