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重庆庞通医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20222400325”基本信息
注册证编号渝械注准20222400325 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆庞通医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市江北区港安二路48号7幢10-1
生产地址重庆市江北区港安二路48号8幢4-2、 重庆市江北区港安二路48号8幢5-1
产品名称B群链球菌增菌显色培养基
管理类别第二类
型号规格10×1测试/包,20×1测试/包,30×1测试/包,40×1测试/包,50×1测试/包,100×1测试/包
结构及组成/主要组成成分蛋白胨15-30g/L,动物血清30-80mL/L,淀粉8-20g/L,葡萄糖2.5-5g/L,甲硝唑5-15mg/L,庆大霉素4-12mg/L。
适用范围/预期用途用于B群链球菌(GBS)的增菌培养和鉴定。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2022/11/21
生效日期2022/11/21
有效期至2027/11/20
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